PRODUCT CLASSIFICATION
技術文章/ article
色譜樣品瓶具有優良的化學穩定性、密封性和抗腐蝕性，有無色和棕色兩種可選。蓋子有實心蓋和開孔蓋，可分為黑白兩色。隔墊使用zui高品質的材料，以確保其良好的功能，在存儲的過程中保證隔墊不會落入樣品瓶。存儲系列的瓶蓋以高品質的聚丙烯為原材料，將創新與省時方便結合起來。這種用方法生產出來的化學惰性瓶蓋是在分子水平上將隔墊和塑料蓋真正結合在一起，可避免過度的蒸發，使樣品瓶保持適當的密封。色譜樣品瓶質量的重要性如果不嚴格控制公差，自動進樣器樣品瓶的標示尺寸及壁重可能有所不同，這會影響樣品...
在進行液相色譜分析時，有時會遇到這樣一個問題：Accucore液相色譜柱系統的流路中存在氣泡。由于氣泡的存在，會造成色譜圖上出現尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。造成Accucore液相色譜柱色譜分析中存在氣泡的主要原因有三條：一、流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡為了避免這類問題的出現，液相色譜實際分析過程中必須重視對流動相進行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1、吹氦脫氣法使用在...
A）BIOBASIC液相色譜柱污染如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。BIOBASIC液相色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。B）柱外死體積較大的柱外死體積會導致峰形擴展和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經過的所有管路及各連接部位，請使用合適的管線...
Syncronis液相色譜柱采用高純100硅膠，比表面積達320m2/g，而一般的硅膠基質材料比表面積為200m2/g。更高的比表面積使具有不同疏水性的分析物能夠得到更好的保留。Syncronis液相色譜柱鍵合度高，采用兩次封端，以zui大程度地減少可與堿性分析物作用的殘留硅醇基。Syncronis液相色譜柱有三種粒徑：1.7μm用于快速UHPLC分離，3μm兼容HPLC，實現較快速分析，5μm用于傳統HPLC分析。1.7μm顆粒的固定相比3μm或5μm顆粒的固定相柱效更高，...
Accucore液相色譜柱安裝技巧不多，只要接頭和柱頭匹配，確實擰緊不漏就可以了，但也要注意不要擰得太緊以至于損傷螺紋。所謂死體積就是*不保留的物質出峰時從進樣到流過色譜柱的總體積，一般用極性非常強的尿嘧啶的出峰來測定。死體積包括柱體積（色譜柱內溶劑能占據的空腔體積）和柱外體積兩部分。你從廠商這里買到色譜柱，柱體積已經是固定了，你能盡量避免減少的是柱外體積。進樣器內死體積、毛細管長度、毛細管和色譜柱連接緊湊與否，保護柱或在線濾器產生的死體積大小，都對這個有影響。樣品在柱內，除...
每日使用溶劑清洗進樣針，所選樣品可溶于甲醇、二氯甲烷或乙腈。將進樣針注滿所選溶劑，再推出，反復操作5至10次，可去除淤積在螺桿或針頭上的固體雜物。卸下推桿，并用蘸有溶劑的無絨布擦拭。zui后用丙酮沖洗，晾干。使用進樣針后，用溶劑沖洗3至5次后，即可去除阻塞進樣針的任何物質。當進樣針內處于干燥狀態時，避免操作推桿——針管內的液體可作為一種潤滑劑，減少進樣針磨損。不得將進樣針*浸沒在溶劑中，因為在進樣針的組裝過程中使用了粘合劑，*浸沒會使粘合劑功效受損。對于非氣密型進樣針，為使針...
Hypercarb是賽默飛*的一種鍵合相，具有硅膠一樣的粒徑和孔徑，但填料是100%的石墨化碳（見下圖1）。石墨化碳的富電子流動特性使其對極性化合物有非常好的保留，其片層狀構造又賦予了一定的立體選擇性，對極性化合物是非常好的分離工具。分析極性化合物時，zui頭疼的就是保留，從沒有保留就沒有分離這一點出發，一般首先考慮AcclaimPA2這種碳載量高，又可以耐100%水流動相的C18柱。如果保留仍然較低，會考慮HILIC色譜柱。但HILIC由于樣品溶液極性較高，而流動相一般含7...
Thermo正相色譜柱使用和維護說明1、適用鍵合相正相色譜柱鍵合相包括：Amino、Silica、Cyano等。2、色譜柱柱效測試與保存正相色譜柱出廠時均保存在正辛烷-乙醇溶液中（如有不同，以柱效報告上列明為準）。3、溫度所有硅膠基質色譜柱使用溫度應低于60℃。4、樣品將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。同時建議在色譜系統中使用在線過濾器。樣品溶...
一、樣品前處理方法2g雞肉，加入15mL水，渦旋混勻，超聲提取10min，2000xg離心5min，取3mL上清進行固相萃取，固相萃取柱為HyperSepHyperCarb色譜柱(200mg/3mL，貨號60106-301)，固相萃取步驟如下：活化：1mL乙腈，1mL乙醇，負壓過柱上樣：3mL上清液，1mL/min速率過柱洗脫：500μL20%乙腈-水溶液洗脫，1mL/min洗脫兩次，合并洗脫液，直接進行LC-MS/MS分析。二、樣品分析方法1.儀器AccelaHPLC；TS...
對Syncronis液相色譜柱進行維護時應該遵循的基本規則1.一次規則當Syncronis液相色譜柱系統出了故障，你可以試探性地改變某些狀態，一次可以改變一個參數。例如，限制色譜峰脫維的問題，可以依次改變流動相，換保護柱，換分析柱等。做一些簡單的改變步驟，也許就能解決問題。2.二次比較規則在動手檢修Syncronis液相色譜柱之前已經明確了故障所在，或者已經確定了解決故障的方案。換句話說，動手之前已經找對了解決辦法。例如，在進樣過程中發現內標物的峰值變低了，可以重復進樣看看重...
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